Keila Nascimento
21 de Março, Dia Internacional da Síndrome de Down, o CPML vem lembrar dos Cuidados médicos e exames de rotina necessários para o acompanhamento de saúde dos indivíduos com a trissomia 21. A Síndrome não é uma doença, mas existem alguns problemas de saúde que apresentam uma alta prevalência nos portadores da síndrome, o que requer a atenção de pais e profissionais de saúde. As possíveis complicações incluem problemas cardíacos, anomalias intestinais, problemas digestivos, deficiências visuais, auditivas, disfunção da tireóide, doenças sanguíneas, dentre outras. Algumas dessas condições podem ser bastante sérias, mas a maioria é tratável. Contudo, queremos destacar o acompanhamento dos exames de rotina simples, mas não menos importante, que envolve as complicações referentes à disfunção da tireóide (hipotireoidismo) com cerca de *4 a 18% de incidência e nas doenças sanguíneas *(leucemia 1% e anemia 3%).
As alterações mais comuns associadas à síndrome de Down que exigem especial atenção e necessitam de exames laboratoriais específicos para a sua identificação conforme cada fase etária:
Bebês de 0 a 12 meses – Exames:
TSH (aos 6 meses e 1 ano) – O que é: TSH é a sigla em inglês para hormônio estimulante da tireoide. Como pessoas com síndrome de Down apresentam mais disfunções da tireoide do que o da população em geral, é importante realizar periodicamente exames de sangue para medir se há excesso (hipertireoidismo) ou deficiência (hipotireoidismo) do hormônio tireoide.
Hemograma (aos 6 meses e 1 ano) – O que é: o hemograma é um exame que avalia as células sanguíneas de uma pessoa. A avaliação é importante para afastar a possibilidade de alterações hematológicas como policitemia e leucemia.
Crianças de 1 a 10 anos – Exames:
TSH (anual)
Hemograma (anual)
Adolescentes e adultos – Exames:
TSH